岗位职责：1.独立完成CRF文档设计、EditCheck设计；2.参与项目中数据管理内容的审核；3.撰写数据管理计划（DMP）；4.数据库的建立，验证、测试（UAT）、维护等；5.负责数据库质量审查；6.医学编码；7.定期向上级经理汇报工作进度。职位要求：1.两年以上药企或CRO临床数据管理相关经验，有外企工作经历者优先；2.本科以上学历，临床、流行病学、公共卫生、生物、医药等专业优先考虑；3.熟悉临床数据管理领域的常用系统，特别是建库系统和EDC系统，了解CDISC标准，有药企或CRO公司工作相关背景者优先录用；4.熟悉临床研究的数据管理程序和流程；5.细心、耐心、责任心强、自学能力强；有强烈的进取心；6.具有很强的时间观念，客户服务意识；7.具有较强的管理、执行力和团队合作精神，较强的口头、书面表达能力；8.抗压能力强，合理安排在多个项目多重时限下的工作优先级，按要求限期完成任务。9.英语听说读写能力较强。语言要求：不限所属部门：项目
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