QA(注册管理)
¥4~6K/月
南岸区-其他
经验≥1年
本月
-
¥4~6K/月
- 南岸区-其他
- 1年及以上
-
药品生产/质量管理
-
制药/生物工程
- 本科
- 40以下
- 1人
五险一金
周末双休
包工作餐
免费包住
提供食堂
带薪年假
定期体检
劳保用品
岗位职责:
岗位职责:
1.负责撰写再注册申报资料及补充申请资料;
2.负责撰写药品生产许可证变更及换证申报资料;
3.负责与药监部门的对接与沟通;
5.负责短缺药品信息和药品年报的填报;
6.负责相关法规的收集与更新;
7.负责抽样管理的监督;
8.负责符合性检查申报资料及现场检查;
9.上级领导交办的其他工作事项。
任职要求:
1.本科及以上学历,药学、制药工程等相关专业;
2.熟悉GMP等相关法规知识,具有制药企业注册管理工作经验优先考虑;
3.具备良好的沟通表达能力;
4.熟练掌握office等常用的办公软件。