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四川锦弘中医药科技有限责任公司 51-100人 | 国有企业 | 医疗/整形/康养

微生物检验员 ￥4~6K/月 成都-温江区 经验不限 前天

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四川锦弘中医药科技有限责任公司

微生物检验员

  • ￥4~6K/月
  • 成都-温江区
  • 不限
  • 生物工程/生物制药
  • 医疗/整形/康养
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
工作职责：（1）负责成品、中间品、原辅料、包装材料、纯化水等样品微生物、无菌检验；（2）配合洁净区的环境监测；（3）负责微生物实验室设备清洁与维护、实验室准备间、洁净区清洁消毒；（4）管理微生物实验室中的冰箱以及微生物实验相关物品和设备，必要时提出申购；（5）负责完成留样、加速样品的稳定性考察微生物、无菌试验；（6）负责编修订检验类作业指导书，根据设备使用方法编写设备操作规程；（7）负责向质量主管反馈质量检验信息，为解决质量问题和提高产品质量提供依据；（8）负责对培养基、检定用标准品（包括国家标准品，标准品、标定基准品，检定菌种等）进行管理；（9）协助并配合开展各类验证活动；（10）负责开展微...
维亚生物科技（上海）有限公司 101-500人 | 民营 | 制药/生物工程

中级项目经理 ￥14~28K/月 成都-温江区 经验≥5年 前天

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维亚生物科技（上海）有限公司

中级项目经理

  • ￥14~28K/月
  • 成都-温江区
  • 5年及以上
  • 药物合成
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
1、管理5-8人的团队的日常运作，负责组内员工的工作安排和绩效考评。2、根据项目任务，对研究项目制定计划、任务并执行，负责项目进度的跟踪。带领团队进行合成方法、合成路线设计、开展路线探索或条件优化等项目研发工作。3、参与项目成本的管理，包括对原材料使用数量的控制，设备的使用频次，维护及保养。4、参与项目组的公共事务，如发货，做各样客户要求的表格，样品管理等。5、对实验室的安全卫生有管理和执行的意识。岗位要求：1、有机化学、药物化学专业本科9年以上工作经验，硕士6年以上工作经验，博士3年以上工作经验；2、具有丰富的有机合成工作经验；3、具有良好的计划、组织、指导团队工作的能力；4、英文口语流利语...
成都百裕制药股份有限公司 501-1000人 | 民营 | 制药/生物工程

地区经理（区域招商经理） ￥8~10K/月 成都-温江区 经验≥3年 前天

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成都百裕制药股份有限公司

地区经理（区域招商经理）

  • ￥8~10K/月
  • 成都-温江区
  • 3年及以上
  • 医药招商
  • 制药/生物工程
  • 大专
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
工作职责：1、计划执行：负责本区域内的医院招商工作，执行公司制定的年度销售计划，保证销售指标的达成；2、市场调研：负责区域内市场信息的调研工作，及时了解同类产品的情况；3、代理商管理：对代理商进行筛选、管理和维护，督促、协助代理商完成区域内的开发工作；4、流向管理：完成辖区内目标医院数据库的相关工作，负责商业渠道的归拢，每月提供代理商商业及医院流向；5、信息收集：对市场信息进行收集和反馈，及时解决代理商客户在市场销售过程中的问题；6、*事务跟进：了解和掌握区域内的*事务情况，协助省区经理完成*事务工作；任职资格：1、25-40岁，大专及以上学历，专业不限，医药学相关专业优先；2、2年及以上招商...
无锡蒙德珂企业管理有限公司 50人以下 | 外资 | 软件

短期实验室助理 ￥4~4K/月 成都-温江区 经验不限 前天

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无锡蒙德珂企业管理有限公司

短期实验室助理

  • ￥4~4K/月
  • 成都-温江区
  • 不限
  • 药品生产/质量管理
  • 软件
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
岗位职责：1、协助实验人员准备实验所需基本物料(试剂配置，容器包装拆除)；2、辅助实验人员执行简单的实验操作。岗位要求：1、会基本电脑操作，比如excel、word等办公软件者优先；2、做事细心、认真负责工作时间：08:30-17:00周末双休注：该岗位是短期，到24年7月结束。职能类别：药品生产/质量管理关键字：办公软件excelword试剂配置实验操作电脑
科诺凯医药科技(四川)有限公司 51-100人 | | 其他行业

质量研究员 ￥7~15K/月 成都-温江区 经验不限 前天

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科诺凯医药科技(四川)有限公司

质量研究员

  • ￥7~15K/月
  • 成都-温江区
  • 不限
  • 药物分析
  • 其他行业
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
职责描述：•负责设计并进行分析方法的开发及验证，稳定性考察等；•完成合乎规范的研究分析报告及实验记录。对试验数据进行汇总、分析，并负责撰写相关报告；•为工艺开发部门提供可靠的分析数据及支持，协助解决工艺开发、改进中遇到的问题；•整理实验结果并对实验数据进行统计分析，参与撰写质量研究的申报资料；•协助完成制剂、处方筛选等分析；•仪器、设备、计量器具的日常维护和管理。任职要求：•药物分析、药物化学等药学相关专业本科及以上学历；•具备扎实的药物分析基础知识，熟悉药学相关知识；•具有分析检测工作经验或分析方法开发经验，能独立完成实验和相关报告撰写者优先考虑；•具备文献检索的能力，能够根据相关参考资料独...

合成研究员 ￥7~12K/月 成都-温江区 经验不限 前天

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科诺凯医药科技(四川)有限公司

合成研究员

  • ￥7~12K/月
  • 成都-温江区
  • 不限
  • 药物合成
  • 其他行业
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
职位描述:1、负责药物合成相关实验方案设计及指导工作2、参与药物结构研究以及工艺优化工作3、协助进行合成试验设计和数据收集等工作4、负责实验室合成工艺开发和生产放大;5、完成领导交办的其他任务职位要求:1.全日制本科及以上学历2.有合成研发相关工作经验2年以上3.熟悉有机化学基础,掌握分子化合物的合成方法与技能,具备较好的独立解决问题的能力和沟通能力4.完成至少2个品种的实验室研究及生产放大5.有申报资料经验职能类别：药物合成/有机合成研究员关键字：有机化学申报资料药物合成工艺优化数据收集工艺开发生产放大实验方案设计实验室研究实验室合成

质量研究员 ￥7~10K/月 成都-温江区 经验不限 前天

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科诺凯医药科技(四川)有限公司

质量研究员

  • ￥7~10K/月
  • 成都-温江区
  • 不限
  • 医药研发
  • 其他行业
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
职责描述：1、负责设计并进行分析方法的开发及验证，稳定性考察等；2、完成合乎规范的研究分析报告及实验记录；3、对试验数据进行汇总、分析、并负责撰写相关报告；4、为工艺开发部门提供可靠的分析数据及支持，协助解决工艺开发，改进中遇到的问题；5、整理实验结果并对实验数据进行统计分析，参与撰写质量研究的申报资料；6、协助完成制剂、处方筛选等分析；7、仪器、设备、计量器具的日常维护和管理。任职要求：1、药物分析、药物化学等药学相关专业本科及以上学历；2、具备扎实的药物分析基础知识，熟悉药学相关知识；3、具有分析检测工作经验或分析方法开发经验，能独立完成实验和相关报告撰写者优先考虑；4、具备文献检索的能力...
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售前工程师公招职位 重庆-九龙坡区 大专

景泽生物医药（合肥）股份有限公... 50人以下 | 民营 | 制药/生物工程

产品经理 ￥20~25K/月 成都-温江区 经验≥5年 前天

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景泽生物医药（合肥）股份有限公...

产品经理

  • ￥20~25K/月
  • 成都-温江区
  • 5年及以上
  • 生物工程/生物制药
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
工作职责：1.产品策略研究：分析市场环境和临床需求，制定产品定位和推广策略；在产品发展过程中，时刻关注领域内竞争对手策略变化，保持产品医学信息的及时更新；管理和延长产品生命周期，探寻与设置更优的基础/临床方向的研究方案，并组织实施，保持产品在领域内的医学市场竞争优势，不断提高市场份额；2.专家网络建设：建立和维护各级专家网络，建立专家库和年度维护目标；收集和反馈专家对产品的认知度及临床推广关键信息的反馈，完善/改进临床推广关键信息；不断引导和获得专家对企业和产品的认同和学术内容的支持与传播；3.推广系统管理：结合产品推广策略，制定年度POA并执行落地；管理和监督产品年度推广费用；参与或指导核心...

QA副总监 ￥15~25K/月 成都-温江区 经验不限 前天

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景泽生物医药（合肥）股份有限公...

QA副总监

  • ￥15~25K/月
  • 成都-温江区
  • 不限
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
一、岗位职责1、根据相关法律、法规、技术要求，维护公司质量管理体系，确保其合规高效；2、负责组织人员监督各部门质量管理活动，确保其符合公司各项质量管理要求；3、参与药品放行，审核批生产记录，检验记录，包装记录以及相应的其他记录；4、审核和批准偏差调查、OOS及变更控制；5、组织实施GMP相关活动，包含：现场管理、变更/偏差控制、CAPA实施、OOS控制、投诉/退货、验证管理、文件管理、年度质量回顾、供应商管理等；6、负责QA团队的建设和有效管理。7、负责MAH体系的管理，明确公司作为受托方/委托方的职责，确保管理要求落实到位。8、组织迎接注册现场核查/GMP符合性检查/日常检查等活动。9、参与...

QA经理 ￥15~25K/月 成都-温江区 经验≥8年 前天

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景泽生物医药（合肥）股份有限公...

QA经理

  • ￥15~25K/月
  • 成都-温江区
  • 8年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
一、岗位职责1、根据相关法律、法规、技术要求，维护公司质量管理体系，确保其合规高效；2、负责组织人员监督各部门质量管理活动，确保其符合公司各项质量管理要求；3、参与药品放行，审核批生产记录，检验记录，包装记录以及相应的其他记录；4、审核和批准偏差调查、OOS及变更控制；5、组织实施GMP相关活动，包含：现场管理、变更/偏差控制、CAPA实施、OOS控制、投诉/退货、验证管理、文件管理、年度质量回顾、供应商管理等；6、负责QA团队的建设和有效管理。7、负责MAH体系的管理，明确公司作为受托方/委托方的职责，确保管理要求落实到位。8、组织迎接注册现场核查/GMP符合性检查/日常检查等活动。9、参与...
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成都朴石医药技术有限公司 50人以下 | 民营 | 制药/生物工程

实验研究员 ￥5.5~11K/月 成都-温江区 经验≥1年 前天

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成都朴石医药技术有限公司

实验研究员

  • ￥5.5~11K/月
  • 成都-温江区
  • 1年及以上
  • 医药研发
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
【工作地点】温江区海发路670号【工作时间】9:00-17:30，周末双休【试用期】1-3个月【福利待遇】五险一金、年终奖、过节费、项目激励等【薪资】基础工资居行业中等偏上，以能力及贡献率作为薪资晋升依据，不设薪资上限。【人员要求】（1）学历：专科及以上学历；（2）专业：中药学、药学、化学、制药工程、生物学等相关专业或研究方向。（3）工作经历：有药物实验研究、药品生产及检验工作经历者优先。（4）稳定性：由于研发周期较长及多学科协作的行业特点，需要员工在公司相对稳定，具有包容性及协作精神。【工作内容】（1）中药与化学药的药学实验研究，主要包括工艺研究、质量研究及稳定性研究。（2）全程参与从实验方...
苏州药明康德新药开发股份有限公... 1000人以上 | | 制药/生物工程

Chm-有机合成高级研究员（成都-博士）(J20219) ￥20~25K/月 成都-温江区 经验不限 前天

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苏州药明康德新药开发股份有限公...

Chm-有机合成高级研究员（成都-博士）(J20219)

  • ￥20~25K/月
  • 成都-温江区
  • 不限
  • 药物合成
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
职责描述：1、负责相关项目的文献查阅，以及下级研究人员的图谱，确证完成部分项目合成路线的合理设计；2、根据设计好的方案进行人员、试剂等实验资源的统筹安排；3、负责监督项目进展，对出现的问题给予及时的解决；4、参加与客户的工作汇报会议和基本的客户交流；5、对下级员工的工作给予指导，并对其进行必要的培训；6、按规范书写实验记录、实验报告及客户报告。任职要求：1、博士学历，或硕士毕业三年以上工作经验，有机化学或药物化学相关专业；2、精通各类有机合成反应，具备基本的团队管理技能；3、良好的责任心及团队协作精神；4、具有熟练的英语阅读和书写能力。语言要求：英语+普通话行业要求：全部行业
成都傲科新技术有限责任公司 50人以下 | | 电气/电力/水利

研发组长 ￥15~20K/月 成都-温江区 经验≥3年 前天

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成都傲科新技术有限责任公司

研发组长

  • ￥15~20K/月
  • 成都-温江区
  • 3年及以上
  • 药物合成
  • 电气/电力/水利
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
工作职责:1、负责相关项目的文献查阅，依据文献完成化合物合成路线的设计，根据设计好的方案进行人员、试剂等实验资源的统筹安排；2、负责项目进展，完成多步有机反应和解决合成中遇到的问题；3、负责中试、生产以及过程中的安全，监督、培训生产人员的安全意识、安全操作，及时统计生产原辅料的使用和消耗情况，及时做好原辅料的申报计划；4、对下级员工的工作给予指导，培养提高下属的有机合成基础理论知识和实践经验以及项目管理能力；5、负责各种研发及工艺记录的制定和修订工作，及时检查实验记录或工艺记录的填写和保存情况，对记录不完善的地方需及时修改；6、每个项目结束时统计各种数据，整理归档。7、负责实验室人员、安全、卫...
成都市药成生物医药科技有限责任... 50人以下 | 民营 | 制药/生物工程

小分子药物有机合成研究员 ￥8~12K/月 成都-温江区 经验不限 前天

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成都市药成生物医药科技有限责任...

小分子药物有机合成研究员

  • ￥8~12K/月
  • 成都-温江区
  • 不限
  • 药物合成
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
岗位职责：1.能独立查阅文献并设计相应小分子合成路线，并出具相应合成调研报告/方案；2.能独立完成目标化合物的合成路线打通并放量制备（熟悉反应装置搭建、投料、TLC监测、萃取、柱层析、减压蒸馏等）；并真实完整进行实验记录，撰写工作报告；3.根据NMR/LCMS/HPLC等仪器分析图谱，可以真实客观地鉴定产物结构；4.能够指导或带领小分子合成助理研究员完成相应的有机合成任务；5.能按照实验标准进行操作，安全使用试剂、设备等，谨遵实验管理安全制度；负责岗位对应的实验室安全卫生，遵守公司的各项制度，并完成领导交付的其他临时合理性工作。任职要求：1.有机化学、药物化学或化学专业本科学历以上（具有小分子...
四川维亚本苑生物科技有限公司 50人以下 | 民营 | 制药/生物工程

有机合成研究员 ￥5~10K/月 成都-温江区 经验不限 前天

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四川维亚本苑生物科技有限公司

有机合成研究员

  • ￥5~10K/月
  • 成都-温江区
  • 不限
  • 药物合成
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
1、较熟练地完成化学反应，并能分析部分反应结果，能够独立完成简单的研究项目；2、能够解决实验中出现的部分问题；3、在组长帮助下，完成基本的文献的查阅和图谱解析；4、能够对化合物的合成路线有自己的想法，并提出建议；5、清晰完整地完成实验记录，实验报告书真实、详细、可靠；6、服从上级领导的指挥和安排，与其他成员保持良好顺畅的沟通。任职要求：1、本科学历，有机化学或药学及相关专业；2、有化学合成相关工作经验，熟悉有机合成单元操作，具有较强的分析解决问题能力；3、诚实、踏实、良好的责任心及团队协作精神；4、服务意识强，沟通能力强；5、身体健康，心理素质良好，服从公司工作调配，能够适应工作过程中的压力并...

细胞助理研究员 ￥2.1~4K/月 成都-温江区 经验不限 前天

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四川维亚本苑生物科技有限公司

细胞助理研究员

  • ￥2.1~4K/月
  • 成都-温江区
  • 不限
  • 医药研发
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
职位描述岗位职责：1.负责协助细胞培养员完成细胞培养，冻存以及其它分析检测等工作，完成实验报告撰写。2.协助负责洁净区日常生产过程中的清洁消毒于日常维护。3.完成上级安排的其它任务。任职要求：1.大专及以上生物学，医学或其它相关专业；2.细心、谨慎，具有较强的学习能力和责任心，良好的沟通能力；3.具有良好的无菌操作习惯。熟悉昆虫细胞培养操作。职位福利：五险一金、绩效奖金、加班补助、交通补助、餐补、带薪年假、弹性工作、免费班车职位亮点：上市公司，发展空间大职能类别：医药技术研发人员关键字：细胞培养生物学冻存实验报告撰写
四川博飞珂生物科技有限公司 101-500人 | 民营 | 医疗设备/器械制造

诊断试剂注册专员 ￥5~8K/月 成都-温江区 经验≥1年 前天

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四川博飞珂生物科技有限公司

诊断试剂注册专员

  • ￥5~8K/月
  • 成都-温江区
  • 1年及以上
  • 药品注册
  • 医疗设备/器械制造
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
工作职责：1.负责体外诊断试剂产品的注册工作，撰写试剂产品注册相关资料；2.负责对接检测所检测相关事宜；跟进试剂产品注册检测过程；3.负责试剂注册资料的递交及协助审评过程中相关问题的解决；4.负责更新诊断试剂产品注册相关法律法规及培训相关人员；5.其它与产品注册相关的工作。任职要求：1.大学本科以上学历，生物、医学、检验或医药相关专业；2.具有诊断试剂产品完整注册申报工作经验；3.熟悉体外诊断试剂注册申报程序、相关法律法规及申报资料的撰写；4.有较强的沟通能力和协调能力，确保注册工作高质量高效率执行。
广州安信医药有限公司 101-500人 | 民营 | 制药/生物工程

医学专员 ￥6~12K/月 成都-温江区 经验≥1年 前天

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广州安信医药有限公司

医学专员

  • ￥6~12K/月
  • 成都-温江区
  • 1年及以上
  • 学术专员
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
岗位职责1、收集、整理和分析与公司产品相关的医学资料、临床数据、医学文献等。2、对产品涉及的疾病领域进行深入研究，了解最新的医学进展和临床实践。3、审核产品宣传资料、培训资料、会议材料等中的医学内容，确保其准确性和合规性。4、协助市场部学术会议的召开;5、区域内KOL专家的拜访，提供销售部门需要的医学支持工作;6、中央医学项目，医学策略的区域执行落地，收集了解专家的医学洞见，发现产品的机会点;7、销售团队的医学相关培训任职要求1、医学相关专业本科及以上学历，具备扎实的医学理论基础。2、1-3年以上医药企业医学相关工作经验，熟悉医药行业的法律法规和临床实践。3、具备较强的数据分析和解读能力，能够...

实验室现场QA-急聘 ￥5~8K/月 成都-温江区 经验不限 前天

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广州安信医药有限公司

实验室现场QA-急聘

  • ￥5~8K/月
  • 成都-温江区
  • 不限
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
1、负责对受托企业实验室（QC现场）进行有效的质量监控，并填写批生产过程控制记录；2、参与受托企业发生的变更、偏差、OOS/OOT、退货、召回、投诉的调查处理；3、参与委托产品批生产相关记录（包括批生产、包装记录）、文件、质量事件的审核；4、负责对产品放行相关资料进行审核；5、负责上市产品年度回顾分析、持续工艺确认；6、其他领导交办的临时任务。任职要求：具有本科及以上学历，一年以上QC工作经验，熟悉理化仪器分析，同时具备微生物、环境监控经验者为佳。职能类别：药品生产/质量管理关键字：qc现场QA无菌制剂
北京通瑞生物医药科技有限公司 50人以下 | | 制药/生物工程

工艺工程师/主管 ￥8~20K/月 成都-温江区 经验≥3年 前天

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北京通瑞生物医药科技有限公司

工艺工程师/主管

  • ￥8~20K/月
  • 成都-温江区
  • 3年及以上
  • 药物合成
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
工作职责:1. 参与或负责工艺设备全生命周期验证，包含URS撰写、FAT/SAT、DQ/IOPQ、再验证；涉及加速器、合成仪、洗灭设备、分装联动线设备、无菌隔离器等设备类型。2. 参与或负责注射制剂（非最终灭菌&最终灭菌）的工艺转移、工艺优化、工艺研究试验、无菌工艺验证、生产工艺验证。3. 参与生产相关质量体系优化，参与工艺规程、批生产记录、设备操作规程、工艺操作规程等文件体系搭建。4. 参与临床产品、上市产品生产，涉及注射剂产品；负责运营中变更、偏差、Capa等流程执行；开展工艺数据统计、趋势分析、工艺总结。5. 负责区域日常运营管理：洁净区管理、区域清洁、设备日常维护、设备管理等。6. 协...

药效研究员 ￥8~14K/月 成都-温江区 经验≥1年 前天

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北京通瑞生物医药科技有限公司

药效研究员

  • ￥8~14K/月
  • 成都-温江区
  • 1年及以上
  • 药理研究员
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
注明：就职该岗位第1年内出差频率40%。如不能接受，请勿投递。岗位职责：1、 负责肿瘤诊断及治疗性放射核素药物的体外、体内药理药效研究工作。2、 负责构建肿瘤模型，动物体重称量，动物给药，肿瘤测量，采血、动物解剖等实验操作，并解决实验中出现的突发问题。3、 负责完成药效研究中涉及的体外实验，如：体外蛋白水平、细胞水平亲和力实验，以及以细胞为基础的其他体外实验。4、 真实、及时、详细地完成实验记录，对实验数据进行分析处理、作图以及撰写相关的实验报告，完成相关项目的IND和NDA资料撰写。5、 与同事良好沟通协调，统筹高效地完成工作。6、 完成上级安排的其他工作。任职资格：1、 核医学、动物医学、...

药代专员 ￥6~9K/月 成都-温江区 经验≥3年 前天

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北京通瑞生物医药科技有限公司

药代专员

  • ￥6~9K/月
  • 成都-温江区
  • 3年及以上
  • 药理研究员
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
主要负责：①体外药代筛选试验设计执行和报告②生物样本LC-MS/MS方法开发及检测、数据解读岗位要求：本科3年以上相关工作经验，硕士1年相关经验
成都康华生物制品股份有限公司 101-500人 | 民营 | 制药/生物工程

质量分析高级研究员（理化方向）(J10800) ￥13~18K/月 成都-温江区 经验不限 前天

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成都康华生物制品股份有限公司

质量分析高级研究员（理化方向）(J10800)

  • ￥13~18K/月
  • 成都-温江区
  • 不限
  • 药物分析
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
工作职责:1、负责公司疫苗相关产品质量表征研究、分析方法开发及验证工作。2、根据质量表征研究结果分析反馈产品质量属性信息，并提供工艺优化或改进建议。3、配合注册部门撰写所研究方向的药品申报材料。4、确保和维护试验活动的GMP符合性。任职资格:1、微生物学、生物工程、制药工程、免疫学、基因工程或相关方向专业，本科及以上学历，硕士优先。2、从事生物药研发/分析工作最少3年以上工作经验；在以下一个或多个方具有五年以上技术积累：（1）生物分析方向：能独立进行Elisa、流式细胞术、MSD、Elispot等分析方法的开发、验证工作，对生物样品中抗体、细胞因子、生物标志物、动物模型设计、药理药代分析等进行...

纯化工程师 ￥7~9K/月 成都-温江区 经验≥1年 前天

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成都康华生物制品股份有限公司

纯化工程师

  • ￥7~9K/月
  • 成都-温江区
  • 1年及以上
  • 生物工程/生物制药
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
工作职责:1、进行中试及以上规模配液，包括运用250L,650L配液罐配液。2、有GMP纯化生产经验，并能运用多种层析技术（离子交换和分子筛等）和超滤等纯化技术进行蛋白纯化；3、按规定填写并妥善保管纯化相关原始记录，仪器维护记录以及其他相关记录；4、负责纯化仪器设备的日常维护；5、协助岗位文件起草及变更。任职资格:1.本科及以上学历，生物医药类相关专业；2.一年以上纯化生产相关工作经验；3.了解生产GMP相关法规。4.了解SDS-PAGE,SEC-HPLC,WB等分析方法，并对结果进行分析；5.熟悉分子筛，离子交换等蛋白纯化技术的基本原理，并具有生产经验。职能类别：生物工程/生物制药关键字：蛋...
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成都瑞尔医药科技有限公司 51-100人 | 民营 | 制药/生物工程

质量项目经理 ￥10~17K/月 成都-温江区 经验≥3年 前天

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成都瑞尔医药科技有限公司

质量项目经理

  • ￥10~17K/月
  • 成都-温江区
  • 3年及以上
  • 其他（医药）
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
岗位职责：1、根据项目计划，按法规要求安排和实施各项质量研究工作，并协助建立产品质量标准，如开发有效的分析方法、确立质控策略、建立质量标准等；负责研发部门原始记录的审核、管理；2、负责审核原始记录，对原始记录的真实性、准确性、规范性负责；负责审核和撰写相关研究工作的研究报告，并对报告的准确性、一致性负责；3、完成申报材料、年度报告等资料的撰写和配合注册工作，协助解答核查、审评专家提出的有关问题；4、积极组织项目组进行项目自查及制定项目核查计划，并配合完成现场核查工作；5、及时完成部门交办的其它工作。任职要求：1、药学、药物分析等相关专业，本科及以上学历；2、三年以上相关经验，其中一年以上项目管...

药品注册 ￥8~16K/月 成都-温江区 经验≥3年 前天

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成都瑞尔医药科技有限公司

药品注册

  • ￥8~16K/月
  • 成都-温江区
  • 3年及以上
  • 其他（医药）
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
岗位职责：1. 审核报送药品注册资料，按照程序及时申报，并配合药品监管部门办理相关手续；2. 跟踪药品注册进度，使注册申请得以顺利批准；3. 通过多种途径，掌握药品注册政策和品种动态，及时办理药品注册；4. 对不公正的注册提出行政复议、行政诉讼，维护企业利益；5. 充分理解ICH（人用药品注册技术要求国际协调会）制定的国际公认标准，并结合到企业研发中；6.负责国内外药品注册相关法规的收集和培训工作；7.完成公司领导*交代的其他工作。任职要求：1. 本科及以上医学、药学、制药等相关专业；2. 三年以上注册相关工作经验，具备国外注册经历者优先考虑；3. 熟悉药品注册领域的基础知识，具备医药领域注册...

立项调研专员 ￥10~14K/月 成都-温江区 经验≥1年 前天

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成都瑞尔医药科技有限公司

立项调研专员

  • ￥10~14K/月
  • 成都-温江区
  • 1年及以上
  • 其他（医药）
  • 制药/生物工程
  • 硕士
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
岗位职责：1、负责广泛收集国内外药品研发信息，进行药品立项的初步筛选，包括药品审批报告、处方工艺、专利、临床优势、市场等信息，撰写信息调研报告和立项报告；2、负责国内外药品注册和GMP等法律法规的整理及培训，医学和药学前沿技术的收集和筛选，汇总分析；3、负责领导*安排的调研工作，以及公司对外PPT撰写。任职要求：1、药物制剂、药剂学、药学等医药相关专业，本科以上学历，2年以上相关工作经历，有药品研发和生产经验者优先；2、熟悉药品注册和GMP相关法律法规，并具备较强的学习能力；3、熟练使用国内外各种信息检索工具，并有强大的信息筛选、整合和判断能力；4、CET-4及以上，优秀的中英文阅读和写作能力...
成都道合尔医药技术有限公司 50人以下 | 民营 | 制药/生物工程

合成研发主任 ￥20~30K/月 成都-温江区 经验≥3年 前天

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成都道合尔医药技术有限公司

合成研发主任

  • ￥20~30K/月
  • 成都-温江区
  • 3年及以上
  • 医药研发
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
职位描述工作地点：成都温江区或德阳旌阳区适用专业：有机化学、药物化学、化学制药、农药化学、材料合成化学、应用化学等化学相关专业岗位职责：1.带领研发团队（5人以上）进行医药化合物的合成，包括文献调研、路线设计、工艺优化、中试放大。2.分析实验中遇到的问题并提出解决方案，保证项目进度。3.负责团队成员的技术培训和绩效管理。4负责实验室日常管理，执行知识产权保护、安全、环保等规范。任职资格：1.有机合成、药物化学及相关专业，硕士3年以上工作经验或行业资深人员，具有较强的有机合成研发背景。2.熟悉医药中间体合成工艺开发流程，具有扎实的专业知识和较强的解决问题的能力。3.具有优秀的管理团队能力，勇于承...

有机合成高级研究员 ￥15~25K/月 成都-温江区 经验≥5年 前天

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成都道合尔医药技术有限公司

有机合成高级研究员

  • ￥15~25K/月
  • 成都-温江区
  • 5年及以上
  • 医药研发
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
职位描述适用专业：有机化学、药物化学、化学制药、农药化学、材料合成化学、应用化学等化学相关专业工作地点：成都温江区或德阳旌阳区岗位职责：1.独立或者带领研发团队进行医药化合物的合成，包括文献调研、路线设计、工艺优化、中试放大。2.分析实验中遇到的问题并提出解决方案，保证项目进度。3.负责团队成员的技术培训和绩效管理。4负责实验室日常管理，执行知识产权保护、安全、环保等规范。任职资格：1.有机合成、药物化学及相关专业，本科5年、硕士3年、博士1年以上工作经验，具有较强的有机合成研发背景。2.熟悉医药中间体合成工艺开发流程，具有扎实的专业知识和较强的解决问题的能力。3.具有优秀的管理团队能力，勇于...

有机合成研究员 (职位编号：001) ￥10~15K/月 成都-温江区 经验≥3年 前天

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成都道合尔医药技术有限公司

有机合成研究员 (职位编号：001)

  • ￥10~15K/月
  • 成都-温江区
  • 3年及以上
  • 药物合成
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
岗位职责：1. 熟练进行中英文文献的查询，能根据目标分子设计合成路线，独立进行研发项目的小试、工艺优化、放大，并及时向领导汇报工作进度。2. 按照项目计划开展实验，真实完整进行实验记录，撰写中英文项目报告；3. 负责岗位对应的实验室安全卫生，遵守公司的各项制度，并完成领导交付的其他临时性工作。任职要求：1. 有机化学、药物化学、应用化学等相关化学专业本科及以上学历，具有3年以上有机合成工作经验。应聘者面试前要提供一份工作总结（保密内容可做技术处理）。2.具有较扎实的有机化学专业知识和较强的实验动手能力，熟悉合成工艺开发的流程，熟悉常用的HPLC、MS、NMR等分析手段的原理，能独立解析谱图，解...
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成都佳世海生物科技有限公司 50人以下 | 民营 | 食品/饮料/烟酒/日化

实验室助理 ￥4~8K/月 成都-温江区 经验≥1年 前天

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成都佳世海生物科技有限公司

实验室助理

  • ￥4~8K/月
  • 成都-温江区
  • 1年及以上
  • 药物分析
  • 食品/饮料/烟酒/日化
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
岗位职责1.负责每周仪器标定。2.生产样品的检验（菌浓、酶活力值）3.原材料检验和出厂检验，检验内容包括：微生物检验（大肠菌群、菌落总数、大肠埃希氏菌、沙门氏菌），理化指标检验（铅、砷），总氮等数据。4.填写检验原始记录，并出具相应的检验报告单。5.熟悉实验室设备安全操作步骤，如：高速离心机、分光光度计等6根据生产或研发临时安排的其他实验或检验。7.工作区域的整洁，做到即用即清理。8.独立查阅文献资料、读写能力，有较强的主观能动性，团队意识。任职资格1、专科及以上学历，化学、生物类相关专业优先；2、有实验室实际操作经验；3、团队协作及个人工作执行能力强；4、学习能力强，有挑战精神，具有团队合作...
拜欧迪赛尔（成都）生物科技有限... 51-100人 | 民营 | 制药/生物工程

研发部研究员 ￥12.5~25K/月 成都-温江区 经验≥1年 前天

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拜欧迪赛尔（成都）生物科技有限...

研发部研究员

  • ￥12.5~25K/月
  • 成都-温江区
  • 1年及以上
  • 医药研发
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
     1、负责新研发项目的全面协调、协调督促原料、分析、制剂各组工作进度，并与公司业务相关部门的及时沟通，确保项目顺利开展。         2、负责药物制剂产品立项、处方工艺筛选优化、小试的生产优化。    3、负责新产品的工艺参数确立，工艺验证（含批记录起草、验证方案、验证追踪等）。    4、负责制定所承担项目的选题论证报告及项目研发计划。   5、负责收集项目涉及关键物料的采购信息。    6、协助生产部、质量部、市场部等完成相关产品的商业批次生产。任职资格：1.博士研究生学历，药物制剂、分析化学、药学等相关专业，具有新药研发工作或制剂研发经验者优先；2.能熟练操作常规检验分析仪器...

临床监察员 ￥8~10K/月 成都-温江区 经验≥1年 前天

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拜欧迪赛尔（成都）生物科技有限...

临床监察员

  • ￥8~10K/月
  • 成都-温江区
  • 1年及以上
  • 临床监察员（CRA）
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
   1、根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行临床中心的筛选、启动、*和关闭访视。   2、组织实施临床试验相关各种会议，对所负责的临床中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通，保障临床实施过程中各项工作的落实。    3、评估临床中心工作的质量和完整性，确定临床中心是否是按照方案和适用的法规开展工作，形成监察报告，及时汇报、处理、解决相关问题。   4、协调试验中心、CRO、CRC、统计单位等相关人员，培养并维护与研究者的良好关系；    5、组织协调QA、药监管理部门的稽查和核查。任职资格：1.临床、药学、生物学等相关专业本科以上学历。2.2年以上三类医疗...

研发部技术员 ￥4.5~6K/月 成都-温江区 经验≥1年 前天

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拜欧迪赛尔（成都）生物科技有限...

研发部技术员

  • ￥4.5~6K/月
  • 成都-温江区
  • 1年及以上
  • 医药研发
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
   1.开展药物制剂开发的临床前研究；   2.根据药物的生物学信息和处方前研究结果进行药物的剂型设计；   3.设计处方工艺，完成处方工艺的实验室放大研究；   4.按法规要求完成实验记录；    5.完成相关工作的CTD文档的起草。任职资格：1、生物工程、药物制剂、化学分析或医学等相关专业本科学历，具备一年以上相关工作经验。2、能熟练操作药物、制剂等常规检验分析仪器设备、实验操作，熟悉药品研发流程和相关技术研究指导原则，能根据注册法规的要求开展相关研究工作。3、能够独立完成相关实验设计与实施。4、具备一定英语能力，能查询和阅读技术文献；5、有良好的沟通、协调、解决问题的能力，工作积极主动...
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罗欣安若维他药业（成都）有限公... 101-500人 | 民营 | 制药/生物工程

制剂研发 ￥9~13K/月 成都-温江区 经验≥3年 前天

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罗欣安若维他药业（成都）有限公...

制剂研发

  • ￥9~13K/月
  • 成都-温江区
  • 3年及以上
  • 医药研发
  • 制药/生物工程
  • 大专
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
负责雾化吸入制剂研发及技术转移。1、独立承担雾化吸入制剂项目的工艺、制剂成型、质量标准的研究方案设计及研究工作；2、按FDA要求和QbD理念制定制剂处方工艺相关研究方案，直接或指导下属开展相关研究工作；撰写研究申报资料（中美双报）及研究原始记录等；3、根据cGMP要求进行中试放大和工艺验证工作，直接或指导解决生产过程中的问题4、组织撰写仿制药申报资料,配合注册完成吸入项目申报资料审核、递交、发补回复、官方检查等工作；5、负责内部团队管理、专业技术管理、跨部门工作协调以及CRO管理6、完成部门负责人交办的其它工作；语言要求：英语、普通话
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